在研究工作中，该团队通过设计氧化铁和碳化铁共存的铁催化剂，辅以玉米芯中协同共存的多种电子助剂（K、Mg、Ca等）和结构助剂(Si)，突破了二氧化碳加氢C-O键活化和C-C键偶联的技术瓶颈，在温和的反应条件下，大幅提升了烯烃及线性a-烯烃的选择性，CO2单程转化率为31%，烯烃选择性达72%，C4-C17的线性a-烯烃在烯烃(C4+)中的比例突破80%。通过优化多活性位及助剂的空间排布，揭示了线性a-烯烃生成的关键控制机制，且催化剂连续运转保持稳定。
3月26日，中科院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究团队在CO2催化转化领域取得新进展，通过设计一种多助剂共存的铁基催化剂，实现了CO2加氢高选择性制取线性a-烯烃(LAO)。这项研究工作为利用CO2制取高值化学品的研究提供了新思路，同时也为间歇性可再生能源的利用开辟了新途径。
在研究工作中，该团队通过设计氧化铁和碳化铁共存的铁催化剂，辅以玉米芯中协同共存的多种电子助剂（K、Mg、Ca等）和结构助剂(Si)，突破了二氧化碳加氢C-O键活化和C-C键偶联的技术瓶颈，在温和的反应条件下，大幅提升了烯烃及线性a-烯烃的选择性，CO2单程转化率为31%，烯烃选择性达72%，C4-C17的线性a-烯烃在烯烃(C4+)中的比例突破80%。通过优化多活性位及助剂的空间排布，揭示了线性a-烯烃生成的关键控制机制，且催化剂连续运转保持稳定。
在研究工作中，该团队通过设计氧化铁和碳化铁共存的铁催化剂，辅以玉米芯中协同共存的多种电子助剂（K、Mg、Ca等）和结构助剂(Si)，突破了二氧化碳加氢C-O键活化和C-C键偶联的技术瓶颈，在温和的反应条件下，大幅提升了烯烃及线性a-烯烃的选择性，CO2单程转化率为31%，烯烃选择性达72%，C4-C17的线性a-烯烃在烯烃(C4+)中的比例突破80%。通过优化多活性位及助剂的空间排布，揭示了线性a-烯烃生成的关键控制机制，且催化剂连续运转保持稳定。
